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主營產(chǎn)品:氣相色譜儀

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你的氣相色譜儀色譜柱該“退休”了嗎

點(diǎn)擊次數(shù):2364  更新時(shí)間:2017-06-12
       氣相色譜儀俗稱GC色譜儀,它是以氣體為流動相(載氣)。當(dāng)某一種被分析的多組份混合樣品注入汽化室且瞬間汽化后,樣品由載氣攜帶,經(jīng)過裝有固定相的色譜柱時(shí),由于組份分子與色譜柱內(nèi)部固定相分子間要發(fā)生吸附、脫附溶解等過程,在載氣的沖洗下,各組份在兩相間作反復(fù)多次分配(即保留時(shí)間和作用力不同)并在柱中得到分離,隨后順序通過柱后檢測器依次被檢測出來,并轉(zhuǎn)換為電信號送至色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)繪出色譜圖給出定量、定性分析結(jié)果。
  氣相色譜儀重要的組成部分色譜柱的使用隨著使用時(shí)間的延長會逐漸損耗,直至“退休”,具體色譜柱的“退休”標(biāo)準(zhǔn),沒有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,從經(jīng)驗(yàn)來看,是否可以直接參考色譜柱的塔板數(shù)降低到新柱子時(shí)的百分之多少時(shí),就可以認(rèn)為該色譜柱不能再使用了呢?將塔板數(shù)作為評價(jià)色譜柱質(zhì)量的*指標(biāo)合適嗎?在您的實(shí)驗(yàn)室里是如何判斷一根色譜柱不可以再用了呢?
  塔板數(shù)是一個(gè)粗略的指標(biāo),不能作為評價(jià)色譜柱的標(biāo)準(zhǔn)。通常使用塔板數(shù)來考察氣相色譜儀系統(tǒng):將新柱子接到儀器上,根據(jù)色譜柱生產(chǎn)商提供的測試條件測試該色譜柱,你應(yīng)該得到和分析報(bào)告上同樣的結(jié)果。zui差也應(yīng)該得到比報(bào)告值低10%的塔板數(shù)。如果你所測得的塔板數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于廠家提供的報(bào)告數(shù)據(jù),這就說明你的色譜系統(tǒng)可能存在一些問題。進(jìn)樣器、柱外效應(yīng)、毛細(xì)連接以及檢測器都是容易出現(xiàn)問題的地方。
  相信每個(gè)氣相色譜儀工作者都會關(guān)心分辨率,分辨率是考察一根色譜柱分離具體樣品的好壞程度的指標(biāo)。色譜的核心任務(wù)就是為了使每個(gè)峰完成分離,我們在實(shí)際工作中需要得到合理峰寬的窄峰以便獲得較低的檢測限(這已經(jīng)不是什么難題,現(xiàn)在的色譜柱都可以達(dá)到這個(gè)要求)。
  然而,我們需要考慮的氣相色譜儀另一個(gè)因素是塔板數(shù)對分辨率的影響僅僅是平方根的關(guān)系,這意味著當(dāng)一根色譜柱的塔板數(shù)下降50%,分辨率僅僅下降7%。而當(dāng)一根色譜柱塔板數(shù)下降為新柱子一半的時(shí)候,你肯定看到了其它更加嚴(yán)重的癥狀告訴你這根色譜柱的壽命不長了。其實(shí),大多數(shù)用戶僅僅使用色譜柱塔板數(shù)的一小部分。
  經(jīng)眾多實(shí)驗(yàn)表明塔板數(shù)并不能直接判斷色譜柱的“退休年齡”較好的方法是使用壓力、分辨率和峰形的混合指標(biāo)來考察一根色譜柱的狀態(tài)。壓力的測量是zui容易的,通常我們確定的氣相色譜儀方法要滿足以下的要求:用氣相色譜儀新柱子時(shí)柱壓不高于2500psi,在任何情況下壓力都不超過3000psi。盡管現(xiàn)代的液相色譜系統(tǒng)都可在更高的壓力下使用,但由于高壓產(chǎn)生的系統(tǒng)損耗和泄漏的問題會很嚴(yán)重。當(dāng)壓力超過3000psi時(shí),考慮更換進(jìn)樣器和色譜柱之間的0.5mm孔徑的在線濾片。如果更換濾片后壓力仍然高,則色譜柱的濾片或者是色譜柱已經(jīng)被污染,這提示我們該換柱子了。有統(tǒng)計(jì)表明,超過60%的色譜柱損壞是由于壓力過高的原因。
  分辨率是我們考察色譜柱的一個(gè)非常重要的指標(biāo),只要兩個(gè)組分可以獲得基線分離,對該分析物的定量就不會有什么問題。對于對稱的高斯峰來講,1.5的分辨率即可得到基線分離;若Rs在1.7至2.0之間則更好。若峰拖尾嚴(yán)重則需要更高的分辨率。使用分辨率作為色譜柱的評價(jià)指標(biāo)的好處在于我們可以直觀地看到相鄰的峰的分離情況。
  另外一個(gè)考察色譜柱質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)是峰形拖尾情況,出廠測試報(bào)告的峰形都非常漂亮,但這并不代表該色譜柱分析實(shí)際樣品的情況。實(shí)際樣品中總是含有或多或少引起峰形拖尾的組分。zui值得一提的是含有氮原子的化合物,這些化合物和硅膠骨架上的游離硅羥基結(jié)合非常緊密,隨著色譜柱使用時(shí)間越長,鍵合相流失,拖尾則更加嚴(yán)重。然而拖尾情況的改變不像分辨率的改變那樣能夠馬上看出來?;诖耍ㄒ粋€(gè)拖尾因子的上限,如美國藥典規(guī)定拖尾因子不超過1.8。
  確定色譜柱“拋棄”標(biāo)準(zhǔn)的*時(shí)間是當(dāng)我們開發(fā)分析方法或作方法認(rèn)證的時(shí)候。通常,在開發(fā)分析方法的過程中你會試驗(yàn)幾根色譜柱,分析足夠多的實(shí)際樣品,你知道當(dāng)分離變差的時(shí)候是什么樣的情況。我傾向于在開始時(shí)使用一個(gè)寬的范圍。我們的經(jīng)驗(yàn)是這樣的:你如果在開始時(shí)緊縮系統(tǒng)適用性要求,在方法認(rèn)證后再放寬這個(gè)要求是很困難的。在分析實(shí)際樣品之前進(jìn)行系統(tǒng)適用性考察,以確保該色譜方法滿足分析者可以接受的標(biāo)準(zhǔn)。

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